德克萨斯大学圣安东尼奥分校(UTSA)宣布了奥斯卡·费舍尔奖的10位获奖者，这是一项旨在扩大社会对阿尔茨海默病病因了解的国际竞赛。该奖项是世界上最大的同类奖项，金、银和铜类别的总奖金为400万美元，决赛入围者分别获得50万美元、40万美元和30万美元。

奥斯卡·费舍尔奖于2019年底在德克萨斯州商人詹姆斯·特鲁查德(James Truchard)向UTSA捐赠慈善礼物后推出。

“UTSA非常感谢Jim Truchard在设立Oskar Fischer奖方面的深思熟虑和创新的慈善事业，”UTSA主席Taylor Eighmy说。“他是创造新知识的不可思议的拥护者，我们感谢他非常慷慨的支持。作为UTSA推进卓越研究的战略承诺的一部分，奥斯卡费歇尔奖使我们能够对大脑健康的新发现产生重大影响，这些新发现将直接帮助解决阿尔茨海默病的奥秘。

为了确保选出最佳候选人，每位参赛者都经过严格的评估过程。

“在过去两年中，UTSA与来自科学，商业和公共政策领域的众多顾问密切合作，评估了大量有远见的想法，”UTSA科学学院院长David Silva说。“这种伙伴关系表明我们在促进社会对阿尔茨海默病原因的理解方面的领导力。

获奖作品包括独特的理论，这些理论阐明了阿尔茨海默病的关键方面，并为潜在原因提供了新的框架。

金奖获得者是：

卡洛·阿贝特，博士IRCCS唐·卡洛·面疙瘩基金会，意大利

帕拉佐洛学院

Abbate的想法是，阿尔茨海默病始于成人神经发生生态位的神经干细胞，即大脑中形成新神经元的过程。

Estela Area-Gomez，博士

哥伦比亚大学，美国，和“玛格丽塔萨拉斯”生物研究中心，CSIC，西班牙

Area-Gomez提出，阿尔茨海默病是一种脂质紊乱，而胆固醇传感器C99通过其作为胆固醇代谢调节剂的作用以及它如何促进线粒体相关内质网膜的形成，有助于阿尔茨海默病的病因。

贝丝·弗罗斯特，博士美国

德

克萨斯大学圣安东尼奥分校弗罗斯特提出，阿尔茨海默病和相关tau病的神经变性是由tau的致病形式对DNA三维包装的负面后果引起的。DNA重组影响脑细胞的细胞身份，驱动细胞死亡。

拉尔夫·尼克松，博士，医学博士

美国内

森·S·克莱恩精神病学研究所尼克松的想法围绕着大脑内体溶酶体和自噬网络的破坏，这是细胞中用于清除退化蛋白质并帮助使细胞恢复活力的装置。这个想法是，阿尔茨海默病的一个基本问题是无法回收异常废物和蛋白质;它们最终会积聚并变得有毒。

银奖获得者是德国约翰内斯古腾堡大学的Bernd Moosmann博士和加拿大多伦多大学的FRCP(C)的Donald Weaver博士。铜奖获得者是斯坦福大学的Annelise E. Barron博士，瑞典隆德大学的Gunnar K. Gouras博士，加州大学洛杉矶分校的Varghese John博士和堪萨斯大学医学中心的Russell Swerdlow博士。

“尽管一个世纪和数百亿美元花费在阿尔茨海默病研究上，但没有找到明确的解释，”特鲁查德说。“该奖项的目标是提出可以为未来研究奠定基础的想法。虽然没有一个条目涵盖了阿尔茨海默氏症的所有主要方面，但我相信这些想法的结合为未来的研究创造了一个启动平台。

根据阿尔茨海默病国际的数据，全世界估计有5500万人患有痴呆。预计到2030年，这一人口将增加到7800万。

“我相信这些杰出获奖者的工作，加上UTSA在大脑健康方面的跨学科合作方法，将导致突破性的解决方案，以加深我们对这种疾病的理解并改善人类健康，”Semmes Foundation细胞生物学杰出主席Jenny Hsieh说。